Wenn Zebras in den Freizeitpark einziehen: Ravensburger Spieleland setzt ein Zeichen für seltene Erkrankungen

Am 13. Juni 2026 verwandelt sich das Ravensburger Spieleland am Bodensee in einen Ort der Solidarität, des Wissens und des Miteinanders. Mit einem bunten Aktionstag rund um das Symbol der Seltenen Erkrankungen, das Zebra, will der Park gemeinsam mit Gästen, Initiativen und Betroffenen mehr Sichtbarkeit für ein Thema schaffen, das vier Millionen Menschen in Deutschland betrifft.

Seltene Erkrankungen, große Herausforderungen

Vier Millionen Menschen in Deutschland leben mit einer Seltenen Erkrankung, darunter erschreckend viele Kinder. Kaum Therapien, keine Heilung, wenig Wissen: Die Betroffenen und ihre Familien stehen oft allein vor enormen Herausforderungen. Weil das Zebra als Tier mit seinem einzigartigen Streifenmuster zum internationalen Symbol für Seltene Erkrankungen geworden ist (kein Zebra gleicht dem anderen, kein Krankheitsbild ist identisch), dreht sich am Samstag auf der Plaza des Spielelands alles um dieses kraftvolle Bild.

Mitmachen, gestalten, Aufmerksamkeit schaffen

Ein besonderes Highlight des Aktionstages ist ein lebensgroßes Zebra, das Besucher gemeinsam vor Ort gestalten können. Jeder Pinselstrich steht dabei symbolisch für Solidarität und Unterstützung gegenüber den Betroffenen. Wer neben dem Pinsel auch seinen Kopf einsetzen möchte, kann an einer Wissensrallye teilnehmen und eines von zehn Ravensburger Überraschungspaketen gewinnen.

An einem Informationsstand sind zudem zwei Organisationen vertreten, die sich täglich für mehr Aufmerksamkeit und bessere Versorgung einsetzen: die Initiative colourUp4RARE sowie die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V., der Dachverband von und für Betroffene und deren Familien, der sich für stärkere politische Unterstützung für Menschen mit seltenen Erkrankungen einsetzt.

Luke und Erik: Wenn eine Familie zweimal betroffen ist

Mit dabei an diesem Tag sind auch die Brüder Luke (12) und Erik (8) Schneider, deren Geschichte besonders bewegt. Luke erholt sich derzeit von einer komplizierten Knochenmarkstransplantation. Er hat Fanconi-Anämie, eine Seltene Erkrankung, bei der das FANCA-Gen defekt ist und die bundesweit nur etwa sechs Kinder pro Jahr betrifft. Das Schicksal hat es mit der Familie Schneider jedoch gleich zweimal so gemeint: Auch der jüngere Bruder Erik trägt dieselbe Diagnose.

„Seit den Diagnosen sind wir dabei, das Normale zu erhalten und mit dem Neuen gut umzugehen”, sagt Mutter Katharina Schneider. Dass die Brüder an diesem Tag endlich wieder gemeinsam spielen können, macht den Aktionstag für ihre Familie zu etwas ganz Besonderem.

DKMS-Registrierungsaktion: Für Cinja und alle anderen Betroffenen

Parallel zum Zebra-Aktionstag findet im Spieleland eine DKMS-Registrierungsaktion statt, die einen konkreten medizinischen Hintergrund hat. Cinja, die Partnerin von Eren Dinkçi, Spieler des 1. FC Heidenheim 1846, erhielt Ende Januar 2026 die Diagnose akute lymphatische Leukämie. Weil Ravensburger Spieleland und der Fußballverein aus Heidenheim seit vielen Jahren eng verbunden sind, war die Entscheidung zur Unterstützung schnell getroffen. Den ganzen Samstag über können sich Besucher als Stammzellspender bei der DKMS registrieren lassen und damit möglicherweise ein Leben retten, vielleicht sogar das von Cinja.

Alle weiteren Informationen zum Aktionstag sowie die Voraussetzungen für eine Registrierung bei der DKMS findest du unter spieleland.de/zebra-challenge.

Quelle: Pressemitteilung Ravensburger Spieleland, 10. Juni 2026